Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ever valinject gmbh - atosiban acetate - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 37,5 mg / 5 ml - atosibaani

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ever valinject gmbh - atosiban acetate - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 75 mg / 10 ml - atosibaani

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glenmark arzneimittel gmbh - beclometasone dipropionate - inhalaatiosumute, liuos - 50 mikrog/annos - beklometasoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glenmark arzneimittel gmbh - beclometasone dipropionate - inhalaatiosumute, liuos - 100 mikrog/annos - beklometasoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glenmark arzneimittel gmbh - beclometasone dipropionate - inhalaatiosumute, liuos - 200 mikrog/annos - beklometasoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glenmark arzneimittel gmbh - beclometasone dipropionate - inhalaatiosumute, liuos - 250 mikrog/annos - beklometasoni

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklidien kuvantaminen - terapeuttiset radiofarmaseuttiset valmisteet - endolusiinibeta on radiofarmaseuttinen prekursori, eikä sitä ole tarkoitettu suoraan potilaille. sitä on tarkoitus käyttää vain sellaisten kantajamolekyylien radioaktiiviseen merkintään, jotka on erityisesti kehitetty ja sallittu radiolabeloitavaksi lutetium (177lu) -kloridilla.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitatsoni glimepiridi - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - tandemact on tarkoitettu hoitoon potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes, jotka osoittavat siedä metformin tai kenelle metformiini on vasta-aiheinen ja jotka on jo käsitelty pioglitazone ja glimepiride.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - filgrastiimi - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulantit, - vähentää neutropenian kestoa ja kuumeisen neutropenian esiintymistiheyden vähentäminen potilailla, vakiintunutta sytotoksista kemoterapiaa syövän hoitoon (lukuun ottamatta kroonista myelooista leukemiaa ja myelodysplastisia oireyhtymiä) ja vähentää neutropenian keston lyhentäminen potilailla, joille myeloablatiivisen hoidon jälkeen luun-luuytimen elinsiirrot katsotaan olevan suurentunut riski pitkittyneen vakavan neutropenian. filgrastiimin turvallisuus ja teho ovat samankaltaisia ​​aikuisilla ja sytotoksisella kemoterapialla hoidetuilla lapsilla. varojen perifeerisen veren kantasolujen (pbpc). lapsilla ja aikuisilla, joilla on vakavaa synnynnäistä, syklistä tai idiopaattista neutropeniaa, joilla absoluuttinen neutrofiilien määrä (anc) on ≤0. 5 x 109/l, ja esiintynyt vakavia tai toistuvia infektioita, filgrastiimin pitkäaikainen anto on osoitettu lisäävän neutrofiilien määrää ja vähentämään esiintyvyys ja kesto infektio liittyviä tapahtumia. hoidon jatkuvan neutropenian (anc ≤ 1. 0 x 109/l) potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-infektio, pyrittäessä vähentämään bakteeri-infektion riskiä, silloin kun muut neutropenian hoitovaihtoehdot eivät sovi.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - ciprofloxacin hydrochloride anhydrous - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - siprofloksasiini